[摘要] RP是一种少见的破坏性疾病，全身软骨组织复发性、退化性炎症为主要特征，临床表现复杂多样，早期症状不典型，实验室检查无特异性，容易造成误诊。激素及免疫抑制剂治疗有效，早期诊断，及时治疗有利于改善预后。现通过对1例RP患者的资料进行分析，并复习相关文献，以期提高对本病的认识及早期诊治水平。

    [关键词] 复发性多软骨炎；炎性破坏性疾病；误诊

    [中图分类号] R593.2   [文献标识码] B   [文章编号] 2095-0616(2011)24-152-01

    复发性多软骨炎(relapsing polychondritis，RP)是一种少见的全身性炎性破坏性疾病，临床表现复杂多样，具慢性、复发性、进展性等特点，早期症状不典型，实验室检查无特异性，易造成误诊。现结合笔者所在医院收治的1例患者的临床资料进行分析，以提高对本病的认识。

    1 病例报道

    患者，男，60岁，农民。因反复发热、咳喘、声嘶1年，加重伴呼吸困难3 d入院 ......