1.2 方法

    采集对照组的健康子宫内膜组织及观察组的病灶内膜组织，将病灶组织采用甲醛进行固定，进行浸蜡、包埋、切片等处理，以免疫组化法进行检测，检测指标为组织CXC型趋化因子，包括CXCL-12、CXCL-14、CXCR1及CXCR2，切片厚度为4 m，以染色无棕黄色颗粒为阴性，记录为0分，出现浅棕黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分。然后统计与比较两组的组织CXC型趋化因子表达情况，同时比较观察组中不同分期与分类宫内膜异位症患者的CXC型趋化因子表达情况。

    1.3 统计学处理

    本研究中的数据检验软件为SPSS 22.0，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组的组织CXC型趋化因子表达情况比较

    观察组的组织CXCL-12、CXCR1及CXCR2表达均高于对照组，组织CXCL-14表达低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 观察组中不同分期与分类子宫内膜异位症患者的CXC型趋化因子表达情况比较

    观察组中不同分期子宫内膜异位症患者的组织CXCL-12、CXCR1及CXCR2表达比较 ......