2 结果

    2.1 静配中心实施规范化管理前后不良反应原因情况

    对照组1 000例患者发生不良反应60例，观察组1 000例患者发生不良反应20例。对比对照组与观察组发生中药注射剂不良反应原因发现，经过静配中心规范化管理后，明显降低了配伍禁忌、选择溶媒不合理、给药剂量不合理、用药选择不当、给药途径不合理等原因所致的不良反应，对比差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 具体减少不良反应的药物使用情况

    血栓通注射液、红花注射液、痰热清注射液、其他注射液等经过规范化管理这些药物发生的不良反应明显低，对比差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。

    3 讨论

    静配中心为新型输液配置场所，将输液处方集中审核后完成统一的冲配，将单一提供药品向合理用药开展药学服务的转变 ......