1 资料与方法

    1.1 一般资料

    選取2016年1月-2017年3月诊治的50例新生儿败血症患儿为观察组，均符合2011年《实用新生儿学(第4版)》中新生儿败血症的临床诊断标准[5]；选择50例同期分娩的非感染新生儿为对照组，对照组病种包括：正常新生儿、糖尿病母亲的婴儿、吸入综合征、新生儿黄疸等。观察组中男22例、女28例；胎龄36～41周，平均(38.2±0.6)周，日龄1～10 d，平均(6.3±4.1)d。对照组中男24例、女26例；胎龄37～41周，平均(38.6±0.6)周，日龄1～11 d，平均(6.4±3.9)d。两组患儿采血检测均获得家长知情并同意。对象的选择上排除了先天性心脏病、消化道畸形、严重肝肾疾病及遗传与代谢性疾病，两组患儿的性别、胎龄、日龄等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 方法

    观察组于入院当日未用抗生素治疗前及经抗生素治疗7 d后分别抽取静脉血2 ml，进行IL-6及PCT检测。对照组为入院当天抽取股静脉血2 ml。IL-6采用双抗体夹心ELISA法(试剂盒为上海酶联生物科技有限公司生产)进行测定，阳性诊断阈值为0.5 pg/ml；采用免疫荧光发光法(试剂盒为山东麦田生物技术有限公司生产)检测PCT ......