缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子在腺样囊性癌中的表达和相关性研究(2)
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1.3 方法 HIF-1α、VEGF和CD34的检测采用SP免疫组化法,染色程序按S-P试剂盒说明书进行。用PBS代替一抗作阴性对照,用已知阳性表达组织(乳腺癌)作阳性对照。
1.4结果判断
1.4.1HIF-1α、VEGF着色所有阳性表达均为棕黄色,定位于细胞浆或细胞核,以阳性细胞数量作为观察指标,至少观察10个高倍视野中阳性肿瘤细胞数占所观察肿瘤细胞总数的百分比,<10%表达记为“-”,10%～50%记为“+”,>50%记为“++”[3]。
1.4.2 MVD的测定 根据Weidner[4]法进行MVD计数:先在低倍镜下扫视整个切片区寻找微血管高密度区即热点,然后在200倍光镜下计数被染成棕色的血管内皮细胞簇,结果用3个200倍视野下血管数目的平均数来表示。
表1
HIF-1α蛋白在正常唾液腺组织、多形性腺瘤、腺样囊性癌中的表达
分组例数
HIF-1α表达
-+++
正常唾液腺组织1010(100.00%)0(0.00%)0(0.00%)
多形性腺瘤1311(84.70%)2(15.30%)0(7.65%)
腺样囊性癌3510(28.60%)15(42.80%)10(28.60%)
注:r=0.611,P<0.001;X2(Fisher’s Exact Test)=21.87,P<0.001
1.5 统计学方法
计数资料采用χ2检验或精确概率法比较两组或多组之间阳性率的差别。计量资料分别采用t检验和单因素方差分析进行两组与多组之间样本均数的比较。P<0.05,差异有统计学意义。上述检验均采用SPSS 11.0统计软件进行统计学分析。
2 结果
2.1 HIF-1α在正常唾液腺组织、多形性腺瘤、腺样囊性癌中的表达(见表1) ......
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