按处方中药味的比例，配制不含儿茶的群药，按其工艺制成空白的制剂，照供试品溶液制备方法制备并测定，结果阴性样品在与儿茶素、表儿茶素相同保留时间处，未见色谱峰，故认为无干扰。对照品、供试品及空白液相色谱图见图1～3。

    2.4.5线性关系考察

    分别精密吸取儿茶素对照品溶液(浓度：0.148 6 mg/mL)、表儿茶素对照品溶液(浓度：0.103 mg/mL)1、5、10、15、20 μL，注入高效液相色谱仪，在2.4.1色谱条件下测定峰面积，以峰面积积分值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，儿茶素回归方程为：Y=6.516×105X-2.432×103，相关系数r2=0.999 9(n=5)，表儿茶素回归方程为：Y=6.483×105X+7.044×103，相关系数r2=0.999 6(n=5)。结果表明儿茶素0.148 6～2.972 g范围内呈良好的线性关系;表儿茶素在0.103～2.06 g范围内呈良好的线性关系。见表9～10。见图4～5。

    2.4.6稳定性试验

    精密吸取同一批供试品溶液，分别于配制后0、4、8、12、24 h ......