1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2012年1月至2015年12月我院收治的溃疡性结肠炎患者80例，其中男42例，女38例；年龄20～68岁，平均年龄(39.2±4.2)岁。根据用药方案将患者分为复方苦参肠溶胶囊联合美沙拉嗪组(A组)和谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪组(B组)。按照随机分配的原则，每组各40例。A组平均年龄(38.8±3.9)岁；病变程度：轻度患者22例，中度患者18例，病程6个月至8年；病变位置：乙状结肠18例，直肠12例，全结肠10例。B组平均年龄(39.4±4.2)岁；病变程度：轻度患者24例，中度患者16例，病程2个月至9年；病变位置：乙状结肠16例，直肠10例，全结肠14例。2组患者在年龄、病程、病变位置和病变程度的差异无统计学意义(P=0.65)，试验数据具有可比性。

    1.2 纳入标准 纤维结肠镜、患者病理组织、大便常规检验等临床表现确定溃疡性结肠炎患者，病变程度为轻度或中度。

    1.3 排除标准 对研究药物复方苦参肠溶胶囊、谷氨酰胺肠溶胶囊、美沙拉嗪过敏者，重型溃疡性结肠炎患者，妊娠及哺乳期妇女，心肝肾功能严重异常者，精神类疾病患者及不配合研究者 ......