超微粉碎技术对三七药材粉碎效果及有效成分含量的影响(2)
2.2.4 供试品溶液的制备 取不同超微粉碎时间所得到的三七微粉各约0.6 g，精密称定，精密加入甲醇50 mL，称定质量，置80 ℃水浴上保持微沸2 h，放冷，再称定质量，用甲醇补足减失的质量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。2.2.5 线性关系考察 精密称取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品适量，加甲醇制成每1 mL含三七皂苷R11.28 mg、人参皂苷Rg13.9 mg、人参皂苷Rb13.4 mg的混合溶液，吸取对照品适量加甲醇稀释至不同质量浓度，吸取10 μL注入液相色谱仪，测定峰面积，以对照品进样量的自然对数为横坐标，对照品峰面积的自然对数为纵坐标，绘制标准曲线，见表2。
2.2.6 精密度试验 分别精密吸取2.2.3项下对照品溶液各10 μL，在所确定的HPLC-ELSD条件下 ......
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