图1 黄芩苷与黄芩苷-Eudragit S100 固体分散体在pH 6.8 PBS中溶出曲线

    Fig.1 The dissolution curve of baicalin and baicalin-Eudragit S100 in PBS(pH 6.8)

    3种不同比例制备的黄芩苷-Eudragit S100固体分散体在pH 1.2的稀盐酸溶液中，黄芩苷基本无释放。以不同药辅比例制备的黄芩苷-Eudragit S100固体分散体在pH 6.8 的PBS中都有不同程度的药物释放，释放时间主要集中在前2 h，且累积溶出率大小顺序为黄芩苷-Eudragit S100比例1∶8 <1∶6 <1∶4，其中1∶6与1∶8的4 h内黄芩苷泄露行为无显著性差异，且都低于15%。图2反映了黄芩苷及其固体分散体在模拟的人工结肠液中的药物释放行为，黄芩苷-Eudragit S100固体分散体的累积溶出率均明显大于黄芩苷原料药 ......