本研究结果显示，模型组小鼠鼻窦黏膜中B7-H1、PD-1 mRNA的相对表达量均较正常组显著升高，提示CRS发生时，小鼠鼻窦黏膜中可能存在B7-H1/PD-1免疫检查点基因过表达，有抑制T细胞免疫应答、引起炎症迁延的可能。经药物作用后，鼻渊舒中、高剂量组B7-H1 mRNA和鼻渊舒各剂量组PD-1 mRNA的相对表达量均较模型组显著降低，且鼻渊舒中、高剂量组B7-H1、PD-1 mRNA的相对表达量均显著低于低剂量组，提示不同剂量的鼻渊舒口服液均可通过不同程度地抑制小鼠鼻窦黏膜中B7-H1/PD-1 mRNA的过表达来发挥对CRS的改善作用，且中、高剂量的作用更强。

    有研究发现，在B7-H1编码基因启动子区存在IFN-γ调节位点[23-24]，IFN-γ是诱导B7-H1表达的重要炎症因子，可通过诱导鼻黏膜上皮细胞、树突状细胞、巨噬细胞和基质细胞分泌B7-H1来调节鼻黏膜局部T细胞免疫[25-27] ......